LH elisa 試劑盒的操作技巧有哪些呢
點擊次數(shù)：1451 更新時間：2022-10-22
LH elisa 試劑盒的基本原理有：
1. 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；
2. 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學和酶學活性；
3. 酶結(jié)合物與相應抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。
LH elisa 試劑盒的操作技巧有哪些呢：
在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。
對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。
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